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微型光譜儀使用中的誤差有什么

點(diǎn)擊次數:1728 更新時(shí)間:2022-09-26

  微型光譜儀可以檢測到元素周期表中90%以上的元素,這些元素覆蓋了我國商用發(fā)展以及合金等應用區域。主要是根據物質(zhì)的光譜來(lái)鑒別物質(zhì)及確定它的化學(xué)組成和相對含量,其優(yōu)點(diǎn)是靈敏、方便、快捷。曾通過(guò)光譜分析發(fā)現許多新元素,如銣,銫,氦等。
 
  隨著(zhù)現代焊接技術(shù)的發(fā)展,對焊接質(zhì)量檢測與控制越來(lái)越重要。焊接電弧光譜由于其自身信息量大、信噪比高、介入性小、測控精度高等特點(diǎn),在一些場(chǎng)合得到成功應用。電弧光譜的應用領(lǐng)域包括:電弧防護、光譜法測定電弧的溫度場(chǎng)、氣體成分及濃度的測定與控制等。因此對于不同焊接參數下電弧光譜輻射及其變化特點(diǎn)的研究非常重要。
 
  焊接光譜信息的采集和分析系統建議使用高分辨率、多通道光纖光譜儀,波長(cháng)范圍200-1100 nm,光譜分辨率(FWHM)最高可達0.05-0.06 nm,光譜采樣間隔約0.02 nm。一分多光纖保證了光譜信號采集在時(shí)間和空間上的同步性。
 
  根據微型光譜儀誤差的性質(zhì)及產(chǎn)生原因,誤差可分為下面幾種:
 
  1.系統誤差的來(lái)源
 
  (1)標樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不*相同時(shí),可能引起基體線(xiàn)和分析線(xiàn)的強度改變,從而引入誤差。
 
  (2)標樣和試樣的物理性能不*相同時(shí),激發(fā)的特征譜線(xiàn)會(huì )有差別從而產(chǎn)生系統誤差。
 
  (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時(shí),測出的數據會(huì )有所差別。
 
  (4)未知元素譜線(xiàn)的重疊干擾。如熔煉過(guò)程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí),混入未知合金元素而引入系統誤差。
 
  (5)要消除系統誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差,就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結果。
 
  2.偶然誤差的來(lái)源
 
  與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性,導致不同部位的分析結果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下:
 
  (1)熔煉過(guò)程中帶入夾雜物,產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。
 
  (2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
 
  (3)磨樣紋路交叉、試樣研磨過(guò)熱、試樣磨面放置時(shí)間太長(cháng)和壓上指紋等因素。
 
  (4)要減少偶然誤差,就要精心取樣,消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷,也可以重復多次分析來(lái)降低分析誤差。
 
  3.其他因素誤差
 
  (1)氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時(shí),會(huì )使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去,分析結果會(huì )變差。
 
  (2)室內溫度的升高會(huì )增加光電倍增管的暗電流,降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發(fā)生漏電、放電現象,使分析結果不穩定。

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